3岁的亮亮,在出生6个月后被发现得了地中海贫血症。从那时起,亮亮便只能靠输血和药物维持生命,3年时间花费已近70万。正当亮亮一家人一筹莫展时,亮亮的“病友”阳阳的妈妈,将儿子的10万元爱心捐款转赠给亮亮。这位坚强的母亲说:我要告诉去世的儿子,他的生命在另外一个哥哥身上得到了延续。
这家人
痛失爱儿 妈妈转赠10万爱心捐款
4日晚上,亮亮的奶奶叶秀蓉(化名),一次性向医院补上了孙儿10万元的医疗欠款。这10万元,是来自一位韩女士的捐款,韩女士的儿子在元宵节时,因朗格罕组织细胞增生症不治不幸去世。她捐出的这10万元,正是之前社会各界的爱心捐款。“最初收到这些捐款的时候,我就说过,如果有一天,有不好的事情发生了,我一定会把这笔钱转捐出去。”韩女士是一位单亲妈妈,2岁的儿子阳阳在一年前查出患有发病率仅1/20万的罕见病,一年的救助时间里,收到之前以及现在供职单位和社会爱心人士的捐款。在花费了15万元的治疗费之后,阳阳最终还是不幸去世,韩女士决定履行自己的承诺,把钱转给最需要的人。“我找医生了解了住院病人的情况,商讨出亮亮是最合适的人选,他的病最有希望。”韩女士补充说,“我没有见过亮亮,只看过他的照片。亮亮一家人为了他全力以赴,他们从来没有放弃过,坚持了这么多年。”
那家人
绝不放弃 打工家庭坚持治疗三年
昨日上午,记者来到华西附二院住院部,无菌室外,隔着一扇玻璃窗见到了亮亮和他的妈妈李琳(化名)。亮亮安静地躺着,偶尔翻个身,望望窗外,圆圆的脑袋,大大的眼睛。由于治疗的需要,天府早报记者和李琳只能通过电话来交流。
“刚开始以为孩子只是营养不良,根本就没想到会患上重病。”2010年,刚满半岁的亮亮常常拉肚子还反复发烧,妈妈李琳便带着儿子离开老家绵阳三台县四处求医。后来,亮亮被华西医院确诊为:重型地中海贫血,这是一种先天性的血液疾病。残酷的诊断结果让靠打工维生的一家人坠入痛苦深渊。“去年11月,医院给亮亮做了干细胞移植手术,医生说,这样的手术一旦成功,亮亮的病情就会得到好转。”
中午了,叶婆婆给儿媳和孙子送来午饭。说起孙子,老人家止不住落泪。“娃娃最近出现了排异现象,已经无法下床走路了。”原来,做了干细胞移植手术后,亮亮的身体反应并不理想,但主治医生表示,只要顺利完成手术并度过抗排斥期,亮亮就能像正常的孩子一样蹦蹦跳跳了。
两家人的相遇
一墙之隔因病结缘
“亮亮住在27床,阳阳的病床则在过道上,两个小家伙只有一墙之隔。”李琳说,其实两家人交流并不多,亮亮去年9月入院时,阳阳就已经在华西医院化疗了近一年。“韩女士的儿子走了,她说她有一笔钱要转给我,钱也都是她朋友捐的。”
这时,叶婆婆右手从兜里摸出一叠钞票,“这是刚才一个好心人硬塞给我的1000块钱,让我给亮亮治病用,真的感谢这些好心人啊。”
记者在电话里向韩女士转述了亮亮一家对于她的感谢。“我能做的只是兑现承诺而已。”韩女士表示,儿子的离开虽然让她很痛苦,但她知道,如果儿子还活着,一定希望妈妈能够过得很开心。
记者手记>>>
捐款后的韩女士当天就离开了成都,对她的采访只能通过电话进行。电话接通后,怕触及她内心的伤疤,记者小心翼翼地提问。本以为会听到她沮丧的声音,却遇上了一个坚强乐观的母亲。当问到她儿子叫什么的时候,电话那头是一个骄傲又响亮的声音:“我儿子有个小名叫阳阳!”说起阳阳的往事,能听见声音从喉咙里挤出来的虚弱,但她却笑着说:“将社会捐献的爱心再转赠给亮亮,其实就是对儿子的生命一个告慰,我要告诉儿子,他的生命在另外一个哥哥身上得到了延续。”(见习记者朱尉萍实习记者王玥)